Загрузка корзины

Режим работы: с 900 до 2200       Тел.: (495) 720-44-74, 799-13-33
ПОРТАЛ ЗООВЕТ
ЛекарстваГигиена и здоровьеАнтибиотики и противогрибковые препаратыАнтигельминтикиАнтигельминтики и инсектоакарицидные препаратыВакцины и сывороткиВитамины и минеральные добавкиГомеопатия и фитопрепаратыГормональные препараты и ферментыДиагностикаДиуретики и другие нефропрепаратыДругоеИммуностимуляторы и эритропоэтиныИнфузионные и плазмозамещающие растворыКардиология и пульмонологияНПВСОбезболивающие и успокоительныеОфтальмология и отоларингологияПрепараты для пищеварительной системыПротивовоспалительные препараты
Косметика и средства по уходуКосметические средства
Фильтрация

Ренитек 5 мг

100 р.   


 Артикул: 20909040001

Описание
Фармакологическое действие
Эналаприла малеат - активное вещество препарата Ренитек - представляет собой соль малеиновой кислоты и эналаприла - производного L-аланина и L-пролина. Фармакологической активностью обладает метаболит эналаприла - эналаприлат - высокоспецифичный, длительно действующий ингибитор АПФ. Оценка эффективности Ренитека проводилась в многоцентровом, двойном слепом исследовании с использованием плацебо, в которое включалось 6797 пациентов: 2569 пациентов с хронической сердечной недостаточностью (II и III стадия) и 4228 пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка. Ренитек снижал частоту развития инфаркта миокарда и уменьшал число госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии у пациентов с дисфункцией левого желудочка. Кроме того, Ренитек значительно замедлял прогрессирование клинически выраженной сердечной недостаточности и уменьшал число госпитализаций по поводу сердечной недостаточности. Ренитек в сочетании с традиционной терапией значительно снижал общую смертность и количество госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, а также улучшал функциональный класс пациентов. В исследовании, включавшем 253 пациента с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV стадия), Ренитек значительно улучшал общее состояние пациентов и существенно снижал смертность.
Показания
эссенциальная артериальная гипертензия (мягкая, умеренная и тяжелая формы); реноваскулярная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность всех функциональных классов. У пациентов с клиническими проявлениями сердечной недостаточности Ренитек показан для повышения показателей выживаемости пациентов, замедления прогрессирования сердечной недостаточности, снижения частоты госпитализаций. У пациентов с дисфункцией левого желудочка без клинических симптомов сердечной недостаточности Ренитек показан для профилактики развития клинически выраженной сердечной недостаточности, замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности, снижения частоты госпитализаций. У пациентов с дисфункцией левого желудочка Ренитек показан для профилактики коронарной ишемии, уменьшения частоты развития инфаркта миокарда, снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее чем у 2% пациентов - артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, обмороки; в очень редких случаях - боли в области груди, сильное сердцебиение, нарушения сердечного ритма, стенокардия. Возможно развитие острого инфаркта миокарда или инсульта у больных, принадлежащих к группе риска. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: наиболее часто - головокружение, головная боль; в 2-3% случаев - повышенная утомляемость, астения; в очень редких случаях - депрессия, спутанность сознания, нарушения сна, парестезии, шум в ушах, нечеткость зрения. Со стороны пищеварительной системы: менее чем у 2% пациентов - тошнота, диарея; в очень редких случаях - кишечная непроходимость, панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит, желтуха, боли в области живота, рвота, диспепсия, запоры, анорексия, стоматиты, повышение активности печеночных трансаминаз и концентрации билирубина в плазме (эти изменения обычно носят обратимый характер и нормализуются после прекращения приема Ренитека). Со стороны дыхательной системы: менее чем у 2% пациентов - кашель; в очень редких случаях - легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит, дисфония (охриплость голоса). Со стороны мочевыделительной системы: в редких случаях - нарушения функции почек, почечная недостаточность, олигурия; повышение уровня мочевины, креатинина (эти изменения обычно носят обратимый характер и нормализуются после прекращения приема Ренитека). Аллергические реакции: менее чем у 2% пациентов - кожная сыпь; редко - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани; в очень редких случаях - мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница. Сообщалось о развитии сложного симптомокомплекса, включавшего лихорадку, серозит, васкулит, миалгию/миозит, артралгию/артрит, позитивный тест на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилию и лейкоцитоз. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Дерматологические реакции: зуд, алопеция, гиперемия кожи лица. Со стороны лабораторных показателей: возможно развитие гиперкалиемии и гипонатриемии; снижение уровня гемоглобина и гематокрита. Прочие: усиление потоотделения, судороги, импотенция, глоссит, изменения вкусовых ощущений, шум в ушах. В целом Ренитек хорошо переносится. При клинических испытаниях суммарная частота побочных эффектов при использовании Ренитека не превышала таковую при назначении плацебо. В большинстве случаев побочные эффекты были незначительными, носили временный характер и не требовали отмены терапии.
Противопоказания
Ангионевротический отек, связанный с приемом ингибиторов АПФ в анамнезе; повышенная чувствительность к эналаприлу.
Беременность и лактация
Применять Ренитек при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности прием Ренитека следует немедленно прекратить за исключением случаев, когда его назначение считается жизненно необходимым для матери. Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении во II и III триместрах беременности. Использование ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая артериальную гипотензию, почечную недостаточность, гиперкалиемию и/или гипоплазию черепа. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких. При назначении Ренитека необходимо информировать пациентку относительно возможного вреда для плода. Подобное осложнение, как правило, не возникало во время I триместра беременности из-за ограниченного воздействия ингибиторов АПФ на плод в этот период. В тех редких случаях, когда применение препарата при беременности считается необходимым, следует проводить периодические ультразвуковые обследования для оценки интраамниотического пространства. При выявлении олигогидрамниона прием Ренитека следует прекратить за исключением случаев, когда его назначение считается жизненно необходимым для матери. Однако как врачи, так и пациенты должны знать о том, что олигогидрамнион может развиться уже после появления у плода необратимых повреждений. Новорожденные, матери которых принимали Ренитек, должны тщательно наблюдаться в отношении артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Эналаприл, который проникает через плацентарный барьер, удалялся из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа с некоторым благоприятным клиническим эффектом; теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови. Эналаприл выделяется с грудным молоком, что следует учитывать при применении Ренитека в период лактации.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, начинающаяся приблизительно через 6 ч после приема препарата, совпадающая с блокадой ренин-ангиотензиновой системы, и ступор. Уровни эналаприлата в плазме крови, превышающие в 100 и 200 раз максимальные уровни, наблюдаемые при приеме в терапевтических дозах, по сообщениям, возникали после приема 300 мг и 440 мг эналаприла соответственно. Лечение: рекомендуют в/в инфузии изотонического раствора. Если препарат был принят недавно, рекомендуется промывание желудка. Эналаприлат может быть удален из системного кровообращения с помощью гемодиализа.
Лекарственное взаимодействие
При использовании Ренитека в составе комбинированной терапии с другими гипотензивными препаратами может наблюдаться аддитивный эффект. У больных, принимавших Ренитек в качестве монотерапии продолжительностью до 48 недель, среднее повышение концентрации калия в сыворотке составляло 0.2 мэкв/л. Если Ренитек используют в сочетании с диуретиком, вызывающим потерю калия, происходит уменьшение гипокалиемии, вызванной диуретиком. Одновременное применение с Ренитеком калийсберегающих диуретиков, а также препаратов калия у больных с нарушениями функции почек может привести к существенному повышению калия в сыворотке. Если использование перечисленных выше средств считается оправданным, их следует применять с осторожностью, регулярно определяя содержание калия в сыворотке. При приеме Ренитека возможно снижение клиренса лития, поэтому следует регулярно определять уровень лития при одновременном назначении препаратов лития.


После просмотра этого товара купили


Внимание! Информация, размещенная на сайте, не является основанием для самолечения.