Загрузка корзины

Режим работы: с 900 до 2200       Тел.: (495) 720-44-74, 799-13-33
ПОРТАЛ ЗООВЕТ
ЛекарстваГигиена и здоровьеАнтибиотики и противогрибковые препаратыАнтигельминтикиАнтигельминтики и инсектоакарицидные препаратыВакцины и сывороткиВитамины и минеральные добавкиГомеопатия и фитопрепаратыГормональные препараты и ферментыДиагностикаДиуретики и другие нефропрепаратыДругоеИммуностимуляторы и эритропоэтиныИнфузионные и плазмозамещающие растворыКардиология и пульмонологияНПВСОбезболивающие и успокоительныеОфтальмология и отоларингологияПрепараты для пищеварительной системыПротивовоспалительные препараты
Косметика и средства по уходуКосметические средства
Фильтрация

Новокаин 0.5 % 10 ампул по 5 мл

50 р.   


 Артикул: 20811240320
Производитель: ОАО Дальхимфарм. Россия

Описание
Фармакологическое действие

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов др. модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При в/в введении оказывает анальгетическое, противошоковое, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервномышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч). При в/м введении эффективен у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (гипертоническая болезнь, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.).

Фармакокинетика

Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). T1/2 - 0.7 мин. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 80%.

Показания

Инфильтрационная (в т.ч. внутрикостная), проводниковая, эпидуральная, спинномозговая анестезия; анестезия слизистых оболочек; вагосимпатическая и паранефральная блокада, спазм сосудов (для снятия спазмов периферических сосудов и улучшения микроциркуляции при отморожениях).. Для подготовки и во время общей анестезии и в послеоперационном периоде (для снятия болей и спазмов). Для растворения пенициллина (с целью удлинения срока действия). Редко - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, зуд кожи (атопический дерматит, экзема), кератит, иридоциклит, глаукома, артериальная гипертензия.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей. Выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).

Побочные эффекты:

слабость, снижение АД, коллапс, шок, аллергические реакции (дерматит). Передозировка. Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, рвота, учащение дыхания, тахикардия, снижение АД вплоть до коллапса. Действие на ЦНС проявляется двигательным возбуждением. Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции с ингаляцией кислорода, в/в введение короткодействующих средств для общей анестезии, в тяжелых случаях - дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Особые указания:

Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии.

Лекарственное взаимодействие

При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом противомикробных сульфаниламидов.


Схожие предложения

После просмотра этого товара купили


Внимание! Информация, размещенная на сайте, не является основанием для самолечения.