Загрузка корзины

Режим работы: с 900 до 2200       Тел.: (495) 720-44-74, 799-13-33
ПОРТАЛ ЗООВЕТ
ЛекарстваГигиена и здоровьеАнтибиотики и противогрибковые препаратыАнтигельминтикиАнтигельминтики и инсектоакарицидные препаратыВакцины и сывороткиВитамины и минеральные добавкиГомеопатия и фитопрепаратыГормональные препараты и ферментыДиагностикаДиуретики и другие нефропрепаратыДругоеИммуностимуляторы и эритропоэтиныИнфузионные и плазмозамещающие растворыКардиология и пульмонологияНПВСОбезболивающие и успокоительныеОфтальмология и отоларингологияПрепараты для пищеварительной системыПротивовоспалительные препараты
Косметика и средства по уходуКосметические средства
Фильтрация

Эритростим 2000 МЕ

490 р.   


 Артикул: 20811240573
Производитель: НПО Микроген. Россия

Описание
Фармакологическое действие
Стимулятор кроветворения. Стимулирует образование эритроцитов, действует на поздние предшественники эритроцитов и является фактором терминальной дифференцировки эритроидных клеток. Рекомбинантный эритропоэтин не отличается от природного гликопротеинового гормона эритропоэтина человека как по иммунологической, так и биологической активности.
Фармакокинетика
Всасывание При внутривенном введении максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 30 мин, при подкожном введении - через 12-16 ч. Биодоступность при п/к введении - 20-40%. Распределение Накапливается в крови, тиреоидной, почечной, легочной, селезеночной, печеночной тканях. Практически отсутствует в мозге, ЖКТ, мышцах и позвоночном тяже. В костном мозге концентрация превышает уровень в плазме в 2.5 раза. Выведение При в/в и п/к введении время полужизни составляет, соответственно, 4-6 ч и 24 ч. Выводится из организма в основном с мочой (90%) практически полностью за 48 ч.
Показания
-анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (после и до проведения гемодиализа); -анемия после трансплантации почек; -анемия при миелобластозах; -анемия на фоне лучевой и химиотерапии у онкологических больных; -анемия вследствие радиационных поражений; -анемия при ревматоидном артрите; -эритропоэтин-зависимая анемия.
Режим дозирования
Препарат вводят в/в, продолжительность введения - не менее 2 мин, или п/к (при п/к введении следует вводить меньшие дозы). Больным, находящимся на гемодиализе, Эритростим вводят в/в через артеориовенозную фистулу сразу после сеанса гемодиализа. Начальная доза препарата составляет 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. В ходе лечения необходимо следить за темпами прироста гематокрита. При повышении гематокрита более 0.5% в неделю дозу не изменяют. Если повышение гематокрита менее 0.5% в неделю, дозу увеличивают на 25 МЕ/кг каждые 4 недели. Максимальная доза - 200 МЕ/кг 3 раза в неделю. Целью терапии является достижение уровня гематокрита 30-35%, гемоглобина - 10-12%, после чего следует уменьшить последнюю дозу на 50% и индивидуально подобрать дозы для поддержания желаемого уровня гематокрита (30-35%) и гемоглобина (10-12%).
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления. Со стороны обмена веществ наблюдается повышение концентрации калия в сыворотке крови, гиперфосфатемия. Прочие: синдром повышенной вязкости крови (острая энцефалопатия, снижение эффективности гемодиализа), гриппоподобный синдром, повышение уровня креатинина и мочевины крови.
Особые указания
Для эффективной терапии Эритростимом следует устранить у пациента недостаток железа, фолиевой кислоты и витамина B12. При применении препарата Эритростим необходимо контролировать АД, при необходимости следует назначать антигипертензивные препараты. При развитие гиперкалиемии, гиперфосфатемии необходимо соблюдение соответствующей диеты. Во избежание тромбообразования во время гемодиализа следует увеличить дозу гепарина. При повышении уровня креатинина и мочевины крови следует увеличить время диализа (диализный индекс - KT/Y1.4-1.6).
Передозировка
Терапевтический диапазон Эритростима достаточно широкий. При очень высоких концентрациях препарата в сыворотке крови симптомов интоксикации не отмечено.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Эритростим с другими лекарственными препаратами не установлено. В экспериментальных исследованиях эритропоэтин не усиливает миелотоксическое действие цитостатиков (циклофосфамид, фторурацил, этопозид, цисплатин). Фармацевтическое взаимодействие Препарат нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, темном месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.


После просмотра этого товара купили


Внимание! Информация, размещенная на сайте, не является основанием для самолечения.