Загрузка корзины

Режим работы: с 900 до 2200       Тел.: (495) 720-44-74, 799-13-33
ПОРТАЛ ЗООВЕТ
ЛекарстваГигиена и здоровьеАнтибиотики и противогрибковые препаратыАнтигельминтикиАнтигельминтики и инсектоакарицидные препаратыВакцины и сывороткиВитамины и минеральные добавкиГомеопатия и фитопрепаратыГормональные препараты и ферментыДиагностикаДиуретики и другие нефропрепаратыДругоеИммуностимуляторы и эритропоэтиныИнфузионные и плазмозамещающие растворыКардиология и пульмонологияНПВСОбезболивающие и успокоительныеОфтальмология и отоларингологияПрепараты для пищеварительной системыПротивовоспалительные препараты
Косметика и средства по уходуКосметические средства
Фильтрация

Энап 2.5 мг

60 р.   


 Артикул: 20811240568
Производитель: КРКА. Словения

Описание
Фармакологическое действие
Уменьшает выделение альдостерона, что ведет к снижению общего систолического и диастолического артериального давления. Предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности, при долгом применении уменьшает гипертрофию левого желудочка миокарда. Действие препарата сохраняется в течение 24 часов.
Длительность применения
При сердечной недостаточности заметный эффект наблюдается через 6 месяцев применения.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка.
Способ применения и дозы
При лечении повышенного артериального давления препарат назначают в начальной дозе 5 мг/сут. Поддерживающая доза составляет от 10-20 мг, в исключительных случаях - до 40 мг в 1 или 2 приема. При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2.5 мг 1 раз/сут. Увеличивать дозу препарата следует постепенно до достижения максимального клинического эффекта; в среднем для подбора оптимальной дозы требуется 2-4 недели. Средняя поддерживающая доза составляет 2.5-10 мг/сут в 1 прием, максимальная поддерживающая доза - 40 мг/сут в 2 приема. При бессимптомной дисфункции левого желудочка рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2.5 мг 2 раза/сут; в зависимости от состояния пациента возможна коррекция дозы. Средняя поддерживающая доза составляет 10 мг 2 раза/сут. При лечении артериальной гипертензии при заболеваниях почек режим дозирования устанавливают в зависимости от выраженности нарушений функции почек или от значений КК. При КК более 30 мл/мин начальная доза составляет 5 мг/сут, при КК менее 30 мл/мин - 2.5 мг/сут, и ее следует постепенно увеличивать, пока не будет достигнут удовлетворительный клинический эффект.
Противопоказания
Беременность, лактация, ангионевротический отек, возраст до 18 лет.
Беременность и лактация
Энап противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При наступлении беременности в период лечения Энапом препарат следует немедленно отменить.
Особые указания
В период проведения терапии Энапом следует регулярно контролировать состояние пациента, особенно в начале лечения и/или при подборе оптимальной индивидуальной дозы препарата. Следует иметь в виду возможность развития артериальной гипотензии (даже через несколько часов после приема первой дозы) у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, тяжелыми нарушениями функции почек, а также у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, обусловленного лечением диуретиками, бессолевой диетой, диареей, рвотой, или находящихся на гемодиализе. С осторожностью, также из-за риска развития артериальной гипотензии, назначают препарат пациентам с ИБС, тяжелыми цереброваскулярными заболеваниями, при стенозе устья аорты с нарушениями гемодинамики или других препятствиях оттоку крови из левого желудочка. Артериальная гипотензия с тяжелыми последствиями наблюдается редко и имеет преходящий характер. Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к продолжению лечения. Как только давление стабилизируется, можно продолжить терапию препаратом в средних рекомендуемых дозах. Если пациент с артериальной гипертензией получал лечение диуретиками, то их, по возможности, следует отменить за 2-3 дня до начала лечения Энапом. В противном случае существенно возрастает риск развития артериальной гипотензии. Если отмена диуретиков невозможна, то Энап следует применять в уменьшенных дозах. При хронической сердечной недостаточности дозу диуретиков необходимо уменьшить. Пациента следует предупредить, что при возникновении рецидивов артериальной гипотензии, сопровождающейся тошнотой, учащением ЧСС и обмороками, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует избегать назначения препарата пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Перед началом лечения и во время терапии следует проводить мониторинг функции почек. Следует учитывать, что больным сахарным диабетом с нормоальбуминурией Энап назначают только после определения функционального почечного резерва, при микро- и макроальбуминурии - без предварительного определения. В период лечения Энапом возможно повышение содержания калия в сыворотке крови, особенно у больных с хронической почечной недостаточностью, сахарным диабетом, при одновременном назначении калийсберегающих диуретиков или препаратов калия. Таких пациентов следует проинформировать о необходимости обращения к врачу при появлении мышечной слабости и аритмии. Пациентам, получающим Энап, не следует употреблять алкоголь из-за риска развития артериальной гипотензии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Энапа и калийсберегающих диуретиков (спиронолактона, триамтерена, амилорида) или препаратов калия возможно развитие гиперкалиемии. При одновременном применении Энапа с диуретиками, бета-адреноблокаторами, метилдопой, нитратами, блокаторами кальциевых каналов, гидралазином, празозином возможно усиление гипотензивного действия. При одновременном применении с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) возможно снижение эффекта Энапа и повышение риска развития нарушения функции почек. При одновременном применении Энапа с этанолом, а также средствами для общей анестезии увеличивается риск развития артериальной гипотензии. При одновременном применении Энапа с препаратами наперстянки клинически значимых взаимодействий не отмечено. Энап ослабляет действие препаратов, содержащих теофиллин. При одновременном применении Энапа и препаратов лития замедляется выведение лития и усиливается его действие (при применении данной комбинации показан контроль концентрации лития в плазме крови). При одновременном применении Энапа и циметидина удлиняется период полувыведения эналаприла.
Условия и сроки хранения
Таблетки следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Не следует использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.


После просмотра этого товара купили


Внимание! Информация, размещенная на сайте, не является основанием для самолечения.